企業舵手-嬌生新CEO杜瓦託明年上位 應付疫情成首要任務

杜瓦託小檔案

美國醫療保健大廠嬌生(Johnson & Johnson)8月19日宣佈,執行委員會副主席杜瓦託(Joaquin Duato)將擔任新執行長,在2022年1月3日接替卸任的戈斯基(Alex Gorsky)。近年來嬌生遭遇不少挑戰,杜瓦託成掌舵人後沒有蜜月期,直接面對各種問題。

戈斯基以個人因素卸下已擔任九年的執行長一職,未來擔任嬌生執行董事長。嬌生在其任內研發出一劑式新冠疫苗。

對於被任命爲執行長,已在嬌生工作逾30年的杜瓦託說:「隨着世界繼續面對各種重大衛生挑戰,包括正持續擴散的新冠疫情,我對嬌生有機會在重大改善全球人類健康的軌跡上,扮演關鍵角色而感到鼓舞。」

杜瓦託也被任命爲董事會成員。他在聲明稿中表示,對於自己能跟戈斯基一起工作多年感到榮幸,和感謝他爲公司帶來傑出的領導。杜瓦託強調自己成爲執行長後,將繼續受惠其在位時的指引和對未來的洞察力。

戈斯基對於杜瓦託成爲下一任執行長去帶領嬌生是極具信心。他表示跟杜瓦託共事逾25年期間,杜瓦託一直熱衷於解決複雜的醫藥與業務等挑戰。

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嬌生7月中公佈第二季財報強勁,刺激股價持續走高,在8月20日創179.92美元盤中新高。截至9月2日,年來股價累漲11%。

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嬌生近年官司纏身,面對數十億美元的賠償與和解金,和新冠疫苗出狀況等問題。外界認爲杜瓦託上臺後必須面對相關挑戰。

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嬌生2019年因招牌嬰兒爽身粉有致癌風險而遭集體訴訟,其2020年在美國停止銷售該產品,被美國法院判賠21億美元。2021年6月又因類鴉片藥物訴訟,向紐約州支付2.3億美元達成和解。

美國多個州檢察長7月宣佈,包括嬌生和美國三大藥品經銷商,同意在九年內總支付260億美元,就類鴉片藥物氾濫達成和解。其中嬌生支付金額達50億美元。連一度被外界看好的新冠疫苗,也讓嬌生從天上摔落谷底。

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嬌生新冠疫苗爲一劑式,能夠以冰箱低溫保存幾個月,因此2月獲得美國食品藥物管理局(FDA)緊急授權使用批准,被衛生部官員給予肯定。

但後來外界對嬌生疫苗的印象是效力不高、疫苗生產一再延後、和可能引發罕見副作用的安全疑慮。

像FDA在4月要嬌生疫苗印上有引發罕見血栓副作用標示,7月再加註可能導致「格林-巴利症候羣」(Guillain-Barre Syndrome)的急性多發性神經炎警示,令嬌生疫苗在美國接種的使用比率相當低。

2020年爆發新冠疫情後,杜瓦託託負責監督嬌生對疫情做迅速反應,確保業務和供應鏈持續運作,和加快新冠疫苗研發速度。

外界認爲若全球疫情因高傳染力的變種病毒而惡化,增加接種疫苗必要性的話,在杜氏成爲新執行長後,如何帶領嬌生克服新冠疫情將仍是其首要任務。

杜瓦託從2018年開始,爲嬌生的醫藥與消費者保健等部門提供策略性方向,並負責管理嬌生的全球供應鏈、科技、衛生與健康等業務團隊。這些經歷被認爲是他能協助嬌生解決當前面對的各種挑戰,從而成爲新執行長的主因。

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他最著名戰績是2011年成爲嬌生醫藥部全球董事長後,透過重新調整策略,和投資可給嬌生有極大成長潛力的核心醫藥領域,把該部門轉變成全球重要藥商之一。

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