臺寶退化性關節炎新藥完成二期臨牀收案 爭取申請有條件許可

黃智遠表示,旗下新藥產品仍處於開發與臨牀試驗階段,加上CDMO業務尚未達規模經濟,以至未能獲利。但公司致力優化產品組合與拓展CDMO的商業模式已小有所成,期盼股東繼續給予支持。

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展望今年,黃智遠表示,透過持續優化產品組合、加速CDMO成功案例累積、跨足外泌體代工以及拓展國際市場等四大策略,全力衝刺業績,加上3億元現增資金已全數到位,資金充足,樂觀看待今年營運表現。

他表示,臺寶未來新藥開發重心將放在基因修飾細胞,並鎖定糖尿病、心血管與自體免疫等三大疾病領域。現階段將全力推動治療下肢缺血細胞新藥MSC/VEGF的美國一期臨牀試驗,同時也計劃發起多個小規模的研發專案,發掘其他有潛力的基因修飾細胞產品。

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非基因修飾細胞方面,治療膝部退化性關節炎新藥Chondrochymal近期完成IIb期臨牀試驗收案,將爭取申請有條件許可上市的機會,同時規劃進行三期臨牀試驗申請,希望推動新藥的及早上市。

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另外,CDMO業務目標,則以繼續累績成功案例,強化國際知名度爲主。今年將全力協助客戶的新藥開發專案推進至人體臨牀階段,並規劃將商業開發觸角延伸至美國市場,希望與早期細胞醫療公司建立起合作管道,承接細胞醫療產品開發的CDMO服務,證明臺寶生醫在廠房設備與技術人才等,皆具有執行CDMO的厚實能力。

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